sean lo más autónomos posible:
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Es fundamental y transcendental que los implicados por alguna discapacidad
física sean lo más independiente posible. Primero por su felicidad, por su
autoestima, por todos los que le rodean (familia y amigos) por su futuro, por
sus proyectos, ambiciones y sueños.
Estoy seguro que
todo el mundo tiene claro esta cuestión, incluso te sorprenderá que yo (Quino) te lo recuerde en esta entrada en mi blog. En cierto modo es casi un insulto, de lo espantosamente fácil de entender que es esta cuestión, pero aunque parezca mentira,
esta tremenda obviedad se nos olvida muchas veces; a mí el
primero; ayudo a mi hijo muchas veces más de las que debería y no dejo que
el haga el esfuerzo justo y suficiente de intentarlo, ahorrándole energía y
tiempo en cosas que él puede hacer, que él tiene que aprender a mejorar, sobre todo cuando YO tengo prisas y no puedo
esperar en algo que el tarda mucho tiempo en realizar por sus dificultades manuales;
en cosas que son relativamente fácil si
él no tuviera ninguna discapacidad física (abrir un yogur
solo, peinarse solo, sacarle punta a un lápiz…) Y creo humildemente; y solo es mi opinión, que algunas veces eso es
un gran error (No siempre por supuesto): Ya que todos los afectados se tienen que peinar solos o casi solos (a su manera) y
si no pueden porque se les cae el peine, se le
inventa algo para que NO se le caiga más, o se le compra algún peine
adecuado a sus manos en una ortopedia o tienda especializada, si es que lo venden; que lo dudo.
Soy consciente que hay personas
muy limitadas físicamente, y en ellos es
muy difícil y complicado adaptar
cualquier cosa, pero hay que
intentarlo ¡siempre que sea posible!
Hasta cierto modo es normal mimar y cuidar excesivamente a nuestros seres queridos
afectado de alguna discapacidad, pero hay
que intentarlo todo, una y otra vez; y aunque tenga una
movilidad y destreza reducida muy
severa, lo poco que él pueda llegar a hacer solo, que lo
haga, será bueno para él y para quien le rodea (¡Su Universo!)
Hablar de estos temas es muy
delicado, y me da muchísimo respeto, ya que como ya he dicho hay muchas familias
que tienen hijos, hermanos, parejas… que
tienen problemas de movilidad muy austeras, y decirles a ellos que lo intenten
es embarazoso, complejo y sin ningún
sentido, si me cabe decir algo coherente. Lo siento pero reconozco que me da mucho
pudor y respeto todo este asunto; pero solo digo algo para finalizar este
capítulo: discapacitados somos todos,
pero cada uno tiene una discapacidad diferente; tenemos que aprovechar
los inventos caseros y lo que nos ofrecen las ortopedias y tiendas
especializadas, para que TODOS tengan las mismas o casi las mismas
posibilidades de llegar a la universidad, ir al instituto, tener un trabajo, formar una familia, tener
proyectos, enamorarse… y como no ser feliz.
“Nosotros (Inventos y Adaptaciones Caseras) NO
traemos ninguna solución a tu
discapacidad física”, a la de tu hijo, o marido… “Ojalá”: los inventos
y adaptaciones caseras son en estos talleres, en el Catálogo, en el canal de you tube... lo de menos.
Lo verdaderamente importante es conseguir un cambio de aptitud, intentar
dentro de lo posible buscar vías alternativas (dentro de las posibilidades de
cada familia; grado de discapacidad, economía familiar, emotividad…) y que el
niño crezca viendo que él puede llegar a ser muchísimas cosas en la vida, que
no tiene límites, solo hay que adaptar ciertas cosas, y nada más. Eso le
aportara seguridad y no le frenara en sus ambiciones futuras para tener las mismas oportunidades (o casi) las de todo el mundo.
Cuando
desconoces que algo es imposible de realizar, se puede hacer posible, ya que partes con
ventaja, lucharas sin miedo y sin límites,
ya que ignorabas esa limitación; y no la
adquiriste.
Para cualquier duda, critica, aportación...
